"Estoy cansada porque la lucha es larga. Pero tengo que seguir porque ella es mi mundo y verla cada día me da fuerzas". Es el testimonio emocionado de una madre, Tati González, respecto a su hija Aixa. Vecina de Añaza, la joven de 15 años sufre desde niña una enfermedad rara. Tras un largo periplo por hospitales, en Navarra le han dado la opción de operarse para "mejorar la calidad de vida". Pero cirugía, tratamiento y estancia tienen un elevado coste que la familia trata de conseguir con la solidaridad."Aixa es mucha Aixa", dice Tati de su hija, a quien califica de "muy diva. Divertida, siempre con el móvil y haciéndose fotos para el Facebook. Le encanta ir de tiendas y ver escaparates". Como cualquier adolescente. Pero ella padece una enfermedad rara, crónica y degenerativa: la polineuropatia sensorial mixta desmianalizante. Inmovilizada de cintura para abajo, con graves problemas respiratorios y una presión constante en los órganos delanteros del cuerpo, Aixa desarrolla su vida en silla de ruedas. "A los tres meses, explica Tati, empezaron los problemas de cataratas y luego tuvo una hipoacusia (sordera)".
De Tenerife a Las Palmas y vuelta, además de varias visitas al Valle de Hebrón de Barcelona en 2013. Siempre el mismo diagnóstico: no es posible operar. Hasta mayo pasado. "Fuimos a Navarra desesperados, cuenta Tati, y llegó la esperanza. Tiene una rotación de pelvis y cadera, algo que no sabíamos antes, lo primero a afrontar. Y los neumólogos dicen que es posible. Por primera vez, ella quiere operarse y tenemos cita el día 10 de agosto para entrar a quirófano el 13. Lo que no tenemos son recursos económicos".
